اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأميركية “FDA”، اختبارًا جديدًا ابتكرته إحدى شركات الأدوية العالمية، للكشف عن الإصابة بفيروس “إيبولا” في غضون 3 ساعات فقط، بدلا من اختبارات الحمض النووي التي تستغرق نحو 6 ساعات.
وأوضحت شركة “روش” السويسرية للأدوية، في بيان ، أن الاختبار الجديد، الذي طورته الشركة، يستخدم في حالات الطوارئ فقط، لكشف إصابة المرضى الذين تظهر عليهم إحدى سلالات المرض المنتشر في غرب إفريقيا، ويدعى “فيروس إيبولا زائير”.
وأضافت أن الاختبار الجديد الذي أطلقت عليه اسم (lightmix)، يمكن أن يسفر عن نتائج تساعد على رصد الفيروس سريعًا، حتى يمكن بدء علاج المرضى في أسرع وقت ممكن.
ويستخدم الأطباء حاليا اختبارات الحمض النووي، لكشف مدى الإصابة بإيبولا من عدمه، ويستغرق الاختبار حوالي 6 ساعات للحصول على النتائج.
