أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، أنها ستعقد اجتماعا في 29 كانون الأول، من أجل اتخاذ قرار بشأن كفاية بيانات سلامة وفعالية لقاح “كوفيد-19″، الذي طورته شركتا “فايزر” و”بيونتك”، تمهيدا لاعتماده.
وأشارت الوكالة، في بيان، إلى أنها ستتخذ في 12 كانون الثاني، قرارا بشأن الموافقة على لقاح تجريبي لفيروس كورونا المستجد طورته شركة “موديرنا”.
وذكرت الوكالة المسؤولة عن تنظيم دخول الأدوية إلى الاتحاد الأوروبي، أنها بدأت بالفعل “مراجعة متجددة” للقاح بناءً على البيانات المخبرية التي قدمتها شركة “موديرنا”، سابقا، وستقوم الآن بتقييم البيانات حول مدى فعالية اللقاح في إثارة استجابة مناعية ومدى كفاءته لاستخدامه في جميع أنحاء أوروبا.
وأضافت الوكالة إنه “إذا كانت النتائج قوية بما يكفي للتأكيد على الجودة والسلامة والفعالية”، فيمكنها الموافقة على اللقاح في الاجتماع المقرر عقده في 12 كانون الثاني”.
