أكد المتحدث باسم الوكالة الأوروبية للأدوية، أنه”يمكننا القول أن مركز غاماليا الروسي لبحوث الأوبئة وعلم الأحياء الدقيقة، قد اجتاز مرحلة الاستشارات العلمية مع الوكالة الأوروبية بشأن تطوير لقاح سبوتنيك V ، وكخطوة مقبلة يمكن للشركة مصنع لقاح سبوتنيك V إعداد طلب لتسجيله”.
وأوضح أن “عملية الاستشارات العلمية هي عملية أثبتت نجاعتها في الوكالة الأوروبية للأدوية، وهي متاحة لجميع الشركات لتسهيل إعداد برامج الإنتاج”.
كما أشار المتحدث إلى أن الوكالة الأوروبية لم تتلق بعد طلبا من منتج لقاح “سبوتنيك V” الروسي، معلنا أنه “يمكن مناقشة توقيت الحصول على تصريح من الوكالة لدخول السوق الأوروبية، بعد استلام مثل هذا الطلب”.
