أعلنت هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية، الجمعة، أنها تدرس حالات تجلط الدم بعد أخد لقاح “جونسون أند جونسون”.
وافادت وكالة فرنس بريس بأنّ إعلان هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية يأتي بعد تسجيل أربع حالات تجلط الدم بينها وفاة.
وذكرت الهيئة أن لجنتها الخاصة بالسلامة “بدأت تدرس تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخد اللقاح”.
وأضافت أن ثلاث حالات سجلت في الولايات المتحدة ورابعة خلال تجارب سريرية في موقع لم يحدد.
من جهتها، اشارت شركة “جونسون أند جونسون” الى أنها على علم بالحالات التي تم الإبلاغ عنها، مشيرة إلى أنها “تعمل عن كثب مع الخبراء لتقييم الوضع”.